Was ist erythrozytenanomalie
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Bei der Anisozytose, der häufigsten Form der Erythrozytenanomalie, weichen die Maße der roten Blutkörperchen von der Normgröße ab. Azidamfenicol , Cyclophosphamid , Chemikalien, ionisierende Strahlung, aber auch durch Infektionskrankheiten z. eine krankhafte Veränderung der roten Blutkörperchen, so dass sie z. Fragmentozyt oder Schistozyt: Konvexseitig zeigt sich eine glatt begrenzte, halbrunde, intakte Membran.
Folgende Abweichungen sind möglich: Anulozyt : hämoglobinarme Erythrozyten mit schmalen Randsaum. Es treten ausgeprägte Fragmentierungen der Erythrozyten auf, sowie mikrozytäre Formen zu Mikrozyt siehe weiter unten im Text der Erythrozyten sind möglich. Formen der Erythrozyten[ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] Die Form der roten Blutkörperchen kann einen diagnostischen Hinweis auf die Ursache geben.
Stomatozyt : schlitz- bzw.
B. in Bezug auf ihre Form, ihre Größe, ihre Anzahl oder in ihrem Hämoglobingehalt von der Norm abweichen. Dakryozyt oder Tränenzelle: Diese tropfenförmigen Erythrozyten, besitzen eine Ausziehung an einem Zellpol. Erythrozytenanomalien können z. Deren Anteil macht dabei ≥ 3 % aller Erythrozyten aus. Vorkommen: Eisenmangel und Thalassämie Burr cell: Ein mikrozytärer Erythrozyt mit einer oder mehreren spitzen Ausziehungen.
Spezifische, mit einer Poikilozytose einhergehende Erkrankungen sind die Eisenmangelanämie und die Perniziöse Anämie. Vorkommen: Mechanische Schädigung der Erythrozyten intravasal z. Die Hereditäre Poikilozytose Syn. Des Weiteren können maligne Erkrankungen zur Suppression der Erythropoese führen. Bei Patienten mit dieser Erkrankung liegt oft eine Homozygotie für einen Defekt des 2-Alpha-Spektrins vor.
Die Form der Erythrozyten ist dabei normal. Ein positiver Test auf Anisozytose liegt vor, wenn mehr als drei Prozent der Erythrozyten zu klein (Mikrozyten) und/oder zu groß (Makrozyten) ausfallen. Vorkommen: Besonders bei der Osteomyelofibrose , seltener bei Eisenmangel, Myelodysplasien und anderen myeloproliferativen Syndromen. Darüber hinaus können Störungen und Defekte der Erythrozytenmembran zur Poikilozytose führen.
AIDS und durch bösartige Erkrankungen wie Leukämien und andere Krebsformen kann es zu einer Poikilozytose kommen. Bei den schweren Formen der hereditären Poikilozytose kann ein Mangel des Spektrins auftreten, so dass Elliptozyten und Sphärozyten vorkommen können. Bei einer Anisozytose finden sich gegenüber der Durchschnittsgröße sowohl vergrößerte (Makrozyt), als auch verkleinerte (Mikrozyt) Erythrozyten.
Thermische Schädigungen bei schweren Verbrennungen. Die Anisozytose ist die häufigste Erythrozytenanomalie. B. im Rahmen von Stoffwechselstörungen (z.
Erythrozytenanomalie. Detlev Drenckhahn Anatomie, makroskopische Anatomie, Embryologie und Histologie des Menschen mit Studentconsult-zugang: Band 2: Herz-kreislauf-system, lymphatisches System, endokrine Drüsen, Nervensystem, Sinnesorgane, Haut. Diese Poikilozyten sind hitzeempfindlich und osmotisch instabil. Drepanozyt oder Sichelzelle: Die Erythrozyten können sichel-, halbmond- oder schwalbenschwanzförmig sein.
B. Eisen- oder Vitamin-BMangel) oder bei Erkrankungen des. Ursachen[ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] Am Häufigsten kommt es zu einer Poikilozytose durch eine gestörte Erythropoese. Vorkommen: Verschiedene Anämieformen, besonders Urämie.