Funktion glattes endoplasmatisches retikulum
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Dadurch wird eine erneute Kontraktion verhindert. Entgiftung[ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] Das glatte ER der Hepatozyten enthält auch membrangebundene Enzyme, die an der Biotransformation körperfremder Stoffe z. Elektronenmikroskopisches Bild des rauen ERs Alle in membranengebundenen Ribosomen entstehenden Polypeptidketten werden zunächst in das Lumen des ER geschleust.
Transitorische Funktion Von einigen Abschnitten des glatten Endoplasmatischen Retikulums knospen sich Vesikel ab, die dann mit der cis-Seite des Golgi-Apparats fusionieren und so Proteine zur weiteren Bearbeitung z. Das geschieht, wenn ein mit diesem G-Protein gekoppelter metabotroper Rezeptor in der Plasmamembran angeregt wird. Es findet sich vorwiegend in den Zellen exokriner Drüsen und der Leber sowie in Nerven- Nissl-Schollen und Embryonalzellen.
Das raue ER lässt sich mit basischen Farbstoffen wie Hämatoxylin , Kresylviolett oder Toluidinblau sichtbar machen Nissl-Färbung. Membranproduktion[ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] Das glatte ER lässt seine eigene Membran wachsen und dirigiert Membranbestandteile über Transportvesikeln zu anderen Teilen des inneren Membransystems , also dem Golgi-Apparat, Endosomen, Lysosomen und auch der Plasmamembran.
IP3 entsteht als Spaltprodukt des Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphats unter Vermittlung der Phospholipase C , die ihrerseits durch bestimmte G-Proteine Gq aktiviert wird. Es stellt den antagonistischenVorgang zur Glykolysedar. Du kannst zwischen zwei Typen unterscheiden. Das endoplasmatische Retikulum ist ein verzweigtes Kanalsystem flächiger Hohlräume, das von Membranen umschlossen ist.
Auch die Phospholipide werden durch das glatte ER hergestellt, indem Enzyme der ER-Membran sie aus Vorläufermolekülen, die sich im Zytosol und in der ER-Membran befinden, zusammensetzen. Eine weitere Funktion des glatten Endoplasmatischen Retikulums ist die Umwandlung von Glucosephosphatzu Glucose, mithilfe des Enzyms GlucosePhosphatase.
Man findet das endoplasmatische Retikulum mit Ausnahme von ausgereiften Erythrozyten in allen eukaryotischen Zellen; je nach Zelltyp ist es unterschiedlich stark entwickelt. Dieser als Gluconeogenesebekannte Stoffwechselprozess findet im Darm, der Leberund in den Nierenstatt. Das geschieht, wenn im Zytoplasma die Calciumkonzentration ansteigt. Die linearen Aminosäureketten werden nach der Translokation in das ER gefaltet, erhalten also ihre dreidimensionale Struktur.
Auch im Zytosol synthetisierte Proteine werden in das Lumen des ER befördert Posttranslation. Dadurch kommt es zur Kontraktion der Muskelfaser. Anfügen von Zuckerseitenketten überbringen.
Raues ER granuläres ER [ Bearbeiten Quelltext bearbeiten ] Raues ER und der Zusammenhang der unterschiedlichen RNA-Typen mit der RNA. Die sekretorischen Proteine werden in Form kleiner Membranbläschen abgeschnürt und verlassen so das Lumen des ER als Transportvesikel in Richtung Golgi-Apparat. Seinen Namen hat es von den Ribosomen, die auf seinen Membranoberflächen sitzen.
Am bekanntesten ist die Rolle von CICR bei der Kontraktion der Herzmuskelzellen. Das Cholera -Bakterium nutzt diesen Mechanismus, um sein Toxin über diesen Prozess in das Zytosol zu bringen, wo es aber der Degradation durch das Proteasom entkommt und seine toxische Wirkung entfalten kann. Calcium-Ionen binden an die Ryanodin-Rezeptoren, diese öffnen sich, und Calcium-Ionen strömen durch sie aus dem ER in das Cytosol.
Das Endoplasmatische Retikulum (ER) ist ein verzweigtes Gangsystem in eukaryotischen Zellen. Campbell u. Dabei ist es in weiten Teilen des Zellinneren verteilt und stellt eine Erweiterung der Kernmembran dar. Calcium-Ionen verlassen das ER durch zwei Arten von Calciumkanälen : die IP3-Rezeptoren und die Ryanodin-Rezeptoren. Das Enzym GlucosePhosphatase auf der Membran des glatten ERs spaltet die Phosphatgruppe des Glucosephosphats ab; erst die dadurch entstehende Glucose kann die Leberzelle verlassen und so den Blutzuckerspiegel erhöhen.
Dieser Prozess wird von anderen Proteinen im ER unterstützt Chaperone und kontrolliert.
Diese Proteine transportieren Calcium-Ionen aus dem Zytoplasma in das ER zurück. Treffen keine weiteren Erregungen mehr an der Muskelfaser ein, werden die Calciumionen aktiv in das SR zurückgepumpt. Es ist von Membranen umgeben und über Kernporen mit dem Zellkern verbunden.
Das sarkoplasmatische Retikulum dient so der Regulation der Muskelkontraktion.